Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) rămâne „ferm convinsă” de beneficiile vaccinului AstraZeneca, în ciuda faptului că mai multe țări au suspendat utilizarea acestuia din cauza temerilor legate de formarea cheagurilor de sânge, a declarat marți șeful autorității de reglementare.
“Suntem încă ferm convinși că beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea Covid-19 cu riscul asociat de spitalizare și deces sunt mai mari decât riscul acestor efecte secundare”, a declarat șeful EMA Emer Cooke într-o conferință de presă online.
“În prezent nu există niciun indiciu că vaccinarea a cauzat aceste afecțiuni. Nu au apărut în studiile clinice și nu sunt enumerate ca efecte secundare cunoscute sau așteptate”, a adăugat Cooke.
Studiile clinice au arătat „un număr foarte mic de evoluții ale cheagurilor de sânge”, a adăugat ea.
Comitetul de siguranță al EMA din Amsterdam s-a întâlnit marți pentru a evalua noi informații și va ajunge la o concluzie la o reuniune specială joi, a spus Cooke.
Aceștia „ne vor sfătui dacă mai sunt acțiuni care trebuie întreprinse”, a spus ea, fără a preciza care ar putea fi măsurile.
O serie de țări europene, inclusiv Franța și Germania, au suspendat utilizarea vaccinului în urma raportărilor de cheaguri de sânge.
Experții Organizației Mondiale a Sănătății se întâlnesc și ei marți pentru a discuta despre vaccin.
EMA a aprobat vaccinul AstraZeneca pentru persoanele de toate vârstele pe 29 ianuarie. Dar lansarea sa a fost tulburată de la început, mai multe țări spunând inițial că nu ar trebui să fie utilizat la persoanele în vârstă.
