Datele timpurii pentru vaccinul rusesc Sputnik V arată că este eficient la 92%, potrivit Fondului de investiții directe din Rusia
Anunțul urmează rezultatelor postate la începutul acestei săptămâni de către dezvoltatorii de vaccinuri Pfizer și BioNTech, care au declarat că vaccinul lor este mai eficient cu 90% în prevenirea Coronavirusului.
Rezultatele intermediare pentru Sputnik V se bazează pe datele primilor 16.000 de participanți la studiu, care au trecut de ambele faze ale vaccinului cu două doze, a declarat Fondul de investiții directe din Rusia (RDIF), care susține ca vaccinul poate fi comercializat la nivel global.
“Arătăm, pe baza datelor, că avem un vaccin foarte eficient”, a declarat miercuri șeful RDIF, Kirill Dmitriev, adăugând că este genul de știri despre care dezvoltatorii vor vorbi într-o zi cu nepoții lor.
Rusia lansează vaccinul pentru uz casnic, în ciuda faptului că studiile în stadiu târziu nu s-au încheiat încă.
„În prezent, 40.000 de voluntari participă la faza III , randomizată, controlată cu placebo, a studiilor clinice Sputnik V, dintre care peste 20.000 au fost vaccinați cu prima doză de vaccin și peste 16.000 atât cu prima, cât și cu a doua doza “, a declarat miercuri o declarație publicată pe site-ul dedicat Sputnik V.
Rusia a fost prima țară care a înregistrat și a aprobat un vaccin coronavirus în august. Anunțul a provocat îngrijorarea unor membri ai comunității științifice internaționale cu privire la rapiditatea aprobării – vaccinul nu începuse încă studiile de fază a treia în acel moment – și lipsa datelor disponibile care să susțină afirmațiile rusești cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinului.
Rusia a publicat câteva date din studiile clinice în stadiu incipient în septembrie și a insistat în repetate rânduri că vaccinul său este sigur și eficient. Miercuri, RDIF a spus că „nu au existat evenimente adverse neașteptate în timpul studiilor. Monitorizarea participanților este continuă. ”
Observarea participanților la studiu va continua timp de șase luni înainte de prezentarea unui raport complet al studiilor clinice de fază a treia, a spus RDIF, dar a menționat că datele intermediare de cercetare vor fi publicate de echipa Centrului Gamaleya, care a dezvoltat vaccinul.
