Regulatorul european pentru medicamente a autorizat luni vaccinul coronavirus Pfizer/BioNTech pentru utilizare condiționată, deschizând ușa unui program de inoculare în întreaga Uniune Europeană.
Agenția Europeană pentru Medicamente a declarat că a recomandat acordarea autorizației condiționate de introducere pe piață pentru vaccin la persoanele cu vârsta de peste 16 ani .
„Avizul științific al EMA deschide calea pentru prima autorizație de introducere pe piață a unui vaccin COVID-19 în UE de către Comisia Europeană, cu toate garanțiile, controalele și obligațiile pe care le presupune acest lucru”, a spus agenția.
Ţările europene vor începe să primească primele 10.000 de vaccinuri în această săptămână. Toate cele 27 de state europene vor începe Campania de vaccinare pe 27 decembrie.
Datorăm cetățenilor transparență, vom publica date suplimentare și vom face publice toate datele privind studiile clinice. Aprobarea de astăzi e un prim pas, vom mai discuta și despre alte seruri. Am discutat și cu alte companii care dezvoltă astfel de vaccinuri. Unele dintre aprobări vor putea veni chiar la începutul anului viitor de la Agenția Europeană a Medicamentului.
Putem spune acum că NU există nicio dovadă care să arate că vaccinul nu ar putea funcționa. Avem nevoie și de ajutor însă: purtați masca, păstrați distanța, vaccinul nu va putea rezolva toate problemele. Autorizarea este însă un pas înainte”, a declarat Emer Cooke, directorul executiv al Agenției Europene a Medicamentului.
